Nada más naces a Roona Begum le diagnosticaron hidrocefalia. Esta enfermedad consiste en que las cavidades que se encuentran normalmente en el cerebro contienen una cantidad excesiva de líquido cefalorraquídeo (LCR).
En los bebés, que aún no tienen cerrado el cráneo, puedo provocar un crecimiento desproporcionado de la cabeza. En el caso de Roona el crecimiento fue extremo y tenía 10 kilos de líquido cerebral en la cabeza.
El destino de Roona era incierto, incluso muchos de los vecinos del pueblo la señalaban por la calle y se reían de ella por su enorme cabeza.
Cuando el fotógrafo Arindam Dey descubrió a la pequeña cambió todo. Arindam se quedó impactado y conmovido cuando vio que la cabeza de Roona era tres veces más grande de lo normal. Los médicos le pronosticaron sólo unos meses de vida.
La piel de la cabeza estaba tan estirada que esto le provocó que no pudiera ver.
Sus padres, Abdul y Fatima, no se podían permitir llevarla a un médico especialista que la pudiese ayudar. El sueldo del padre no lo hacía posible. Durante 1 año y medio la cuidaron ellos mismos en su cabaña de barro de 2 habitaciones.
Arindam Dey se hizo amigo de la famlia y pronto comenzó a difundir las fotos que le había hecho a la niña, que acabaron apareciendo en periódicos de todo el mundo.
Miles de personas quisieron apoyar a la familia y comenzaron a llegar donaciones. Pero hubo dos personas que estaban especialmente empeñadas en ayudar a esta familia, dos estudiantes noruegos, Natalie Krantz y Jonas Borchgrevink. Ellos comenzaron unacampaña para recaudar fondos para poder operar a la pequeña. En dos meses consiguieron unos 53 000 euros/ 60 000 dólares americanos, según CNN.
Un hospital de Nueva Delhi se hizo cargo del resto del gasto y Roona pudo someterse a la primera de las muchas operaciones. Los propios médicos se quedados en shock cuando vieron por primera vez a la pequeña.
”Nunca habíamos visto nada igual, y no sabíamos realmente cómo iba a ser el tratamiento. Ningún hospital había tenido ninguna experiencia previa similar operando a un bebé con tanto líquido cerebral. Nos pusimos a prueba a nosotros mismos y fuimos aprendiendo con la experiencia ”, contó el jefe de neurocirugía, Sandeep Vaishya, a CNN.
Inicialmente los médicos eran escépticos. Roona estaba desnutrida, tenía graves infecciones en la parte trasera de la cabeza y estaba muy delicada. Pero tenía algo para triunfar, su enorme voluntad.
Tratar la hidrocefalia suele ser sencillo, pero en el caso Roona, debido a gran tamaño de su cabeza y su frágil cuerpo, el tratamiento era más difícil de lo habitual.
Después de 10 operaciones consiguieron que el tamaño de la cabeza de la niña pasase de 93 centímetros a 58. Y pronto la pequeña comenzó a mostrar signos de recuperación. Estaba más feliz y podía ponerse de pie. Comenzó a comunicarse, y lo más importante de todo, recuperó la vista.
Tres años después la situación de Roona ha mejorado enormemente. Su cabeza sigue siendo grande, pero ella está llena de fuerza y ganas de luchar, e incluso se ha convertido en hermana mayor de un niño.
Gracias al apoyo internacional, la familia por fin vez luz al final del túnel.
”Queremos que Roona aprenda a leer y escribir. Tanto mi marido como yo somo
s analfabetos, y no queremos que se encuentre con las dificultades a las que nos hemos tenido que enfrentar nosotros por esa razón”, dice Fatima.
La vida de Roona ha conmovido a millones de personas de todo el mundo y las donaciones siguen llegando. Esto servirá para que la pequeña pueda ir a la escuela.
Ponle un me gusta a la historia de lucha de esta pequeña y todas las personas que la han ayudado. ¡Se lo merecen!