Su hija nace con una rara enfermedad – sólo necesita dormir 1 hora por noche

Ever no quería comer y estaba triste todo el tiempo. Sin importar lo que hicieran, la hija no paraba de llorar, y nunca quería dormir.

Los médicos examinaron a Ever y le dieron el diagnóstico de la enfermedad reflujo gastroesofágico (ERGE), lo que significa que los ácidos del estómago suben hasta la garganta y dificultan el comer. La enfermerdad se puede tratar con medicamentos y el estado de Ever mejoró con la medicina. 

© Barcroft TV/Youtube

Pero los padres no tardaron mucho en concluir que no era lo único que iba mal en su hija.

Ever no se estaba desarrollando como debía y jamás quería dormir, pero, a pesar de no dormir, la niña tenía mucha energía y casi siempre estaba de buen humor.

– Casi siempre estaba alegre, cuenta la madre a Barcroft TV.

Pero los padres no dormían casi nada y comprendieron que su hija era hiperactiva. La mamá, Robin, y el papá, Kirk, tuvieron de nuevo la sensación de que ocurría algo, algo más allá del problema estomacal.

– Pensábamos si podría ser por su inicio difícil en la vida o si había algo más detrás de todo.

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Ever había cumplido dos años cuando fue diagnosticada con el síndrome de Angelman, una discapacidad del desarrollo, con epilepsia y dificultades para el equilibrio. Muchas personas que tienen el síndrome de Angelman también son hiperactivas y necesitan dormir muy poco, y la parte del sueño fue algo que los padres habían notado mucho, y por fin tuvieron una explicación de por qué Ever dormía tan poco. 

– Jamás había oído del síndrome de Angelman, es extraño cómo algo que uno jamás ha oído puede convertirse en tu mundo entero, cuenta Robin.

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El síndrome de Angelman lo sufren uno de cada entre 15 000 a 30 000 niños nacidos cada año, y hasta el momento no hay una cura.

Ahora, Ever tiene 3 años y es una niña muy alegre, el sueño limitado sigue siendo un problema para los padres, contentos cuando pueden dormir 4 horas en una noche. A veces Ever sólo duerme una hora pero sigue igual de alegre al día siguiente. Pero la niña no habla, y según los médicos, existe el riesgo de que tal vez nunca lo haga, pero Robin y Kirk igual tiene la esperanza de que lo logre.

– Es una niña tan alegre, amable y fantástica, nada la pone de mal humor y nada la detiene. Algunas personas nos han preguntado si estamos esperando que venga una cura en el futuro, y sí lo hacemos, pero tal vez no por lAS razones que creen, sentimos que ella es fantástica y perfecta como es, pero un remedio podría hacerle la vida más fácil en el futuro.

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¡Qué niña maravillosa es Ever! ¡Espero que sea aceptada tal como es cuando crezca y que siga igual de alegre que ahora! Comparte el artículo si también te ha conmovido la historia de esta pequeña chica.

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