Las enfermedades y los diagnósticos inusuales pueden ser muy estresantes paras las personas afectadas, físicamente hablando.
Por desgracia, existen demasiados prejuicios y enfoques anticuados en torno a las personas que "no son como los demás."
Por eso, es muy importante que nosotros mismos tratemos de aprender más sobre las enfermedades raras, y las personas que las padecen, para comprender y tener conciencia de lo que supone.
Una forma de hacerlo es poniendo de relieve a personas, ejemplos a seguir, que se atreven a hablar abiertamente y que muestran su verdad - a pesar de ser "diferentes".
Isa-Bella Leclair nació con el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, una enfermedad genética cuyos efectos secundarios producen, entre otros, linfedema, lo que provoca que se le acumule una enorme cantidad de líquido en su pierna derecha, por lo que su pierna, desde muy pequeña, se ve más hinchada y gruesa.
Con el tiempo, la pierna de Isa -Bella se inflamó tanto que tenía casi dos veces más de su tamaño normal.
”Comprendí que algo no marchaba bien desde el momento en que nació”, comenta su madre.
Cuando Isa-Bella Leclair iba a comenzar a estudiar en la universidad, su pierna derecha pesaba 18 kilos.
Participar en actividades físicas era algo impensable, y encontrar unos vaqueros era algo absolutamente inimaginable.
Y como la pierna derecha de Isa-Bella atraía todas las miradas, maliciosas o no, siempre le llovían montones de preguntas.
”La gente me miraba en la calle. Me vi obligada a crecer más deprisa que los otros niños. Me vi obligada a aceptar que la gente sintiera curiosidad por mí» comenta Isa-Bella, y continúa:
”Intentaba explicar a aquellos de mi misma edad que había nacido así»
Afortunadamente Isa-Bella, de nacionalidad canadiense, ha tenido siempre el apoyo de su familia, muy especialmente de su hermana Danyka.
Pero incluso aunque Isa-Bella era una chica con una gran autoestima y en general una persona muy echada para adelante, a veces sentía que quería ocultar su pierna.
Ser en el centro de las miradas no era siempre fácil.
«Como madre, me esperaba que mi hija volviera siempre del colegio llorando, ya que nada podíamos hacer para curar la enfermedad. Pero eso nunca ocurrió, ni una sola vez», cuenta la madre a Daily Mail.
Con 19 años, decidió sin embargo hacer algo que inspirara a millones de personas.
Comenzó como un selfie en un viaje con la familia a Florida, pero en seguida la foto tuvo una gran difusión en las redes sociales.
Muchos consideraron que Isa-Bella era muy valiente posando en bikini y enseñando su pierna.
”Creo que es importante que aquellas personas que tengan problemas de salud traten de sanar, pero igualmente importante es tratar de quererse a uno mismo y aceptarse como uno es, dice Isa -Bella.
”Para mí la belleza no sólo está en el exterior. Cuando digo que alguien es bello es porque tengo delante de mi a alguien que me hace sentir bien», explica Isa-Bella y continúa:
”Mi enfermedad no me va a condicionar y no está escrito en ninguna parte que yo deba evitar utilizar bikinis o ponerme un vestido bonito «
Tras las fotos en bikini, Isa-Bella ha ganado un concurso de belleza en su ciudad Campbellton, New Brunswick en Canadá.
La joven trata de explicar qué es el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber y cómo es vivir con linfedema, escribiendo, entre otras cosas, sus propios artículos.
Su objetivo es que la gente tome conciencia y sepan lo que ella, y otros muchos, viven a diario con esta enfermedad.
Actualmente Isa-Bella se ha graduado y va regularmente a darse un masaje de drenaje con un fisioterapeuta, Manon Tardif, que está dando resultados prometedores.
¡Te deseamos todo el éxito del mundo, Isa-Bella!
Es reconfortante ver a una chica joven tan alegre y positiva tratando de ayudar a otros que quizá no se sientan tan contentos con su cuerpo.
Creo, en todo caso, que Isa-Bella se merece un gran aplauso por su valor, se requiere mucha fuerza mental para atreverse a hacer lo que hizo.
¡Comparte su historia para que muchos más se inspiren en la valentía de esta joven!
