Madre comparte honesta “reseña” de su bebé con síndrome de Down – ahora es elogiada

Hace mucho tiempo, la gente con síndrome de Down fueron menospreciadas, puestas en duda y lo que es peor acosadas por ser diferentes.

Por supuesto, el mundo está cambiando y hoy en día las personas nacidas con síndrome de Down tienen mayor facilidad para insertarse en la sociedad.

Aun así, puede ser algo desalentador que te digan que tu hijo tiene el síndrome de Down. Esta situación tiene sus dificultades que afectarán a la forma en que los padres críen a su hijo y ésta es una tarea para la que muchos padres no están preparados.

Cuando Jessica Egan supo que estaba embarazada, tanto ella como su marido se llenaron de alegría. Pero tuvieron mucho que pensar, en el momento en que a Jessica, embarazada de 11 meses, supo que su pequeña bebé, que crecía dentro de ella, tenía el síndrome de Down…

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Posted by Jessica Young Egan on Saturday, 29 April 2017

“Cuando decidimos tener un bebé, por supuesto, esperábamos que sucediera de inmediato”, dijo Jessica a Bored Panda.

“Cuando no fue así, descubrimos que era mucho más fácil de sobrellevar ya que había muchos recursos disponibles para las personas que buscaban quedarse embarazadas. Me uní a un grupo local de apoyo para la infertilidad e hice muchas amistades con otras mujeres que estaban pasando por lo mismo. Nuestro primer intento de fertilidad asistida fue decepcionante. Pero decidimos no desanimarnos y seguir intentándolo. Nuestro segundo intento, fue un éxito y nació nuestra hija.”

“Estando de 11 semanas de embarazo supimos que nuestra bebé tenía el síndrome de Down. Al principio estábamos devastados, pero fue porque no teníamos ninguna experiencia con el síndrome de Down, y era algo completamente inesperado. Nos lamentamos profundamente durante unos tres días y luego mi esposo y yo decidimos que queríamos aprender a ser felices con lo que nos esperaba, el nacimiento de nuestro bebé “.

Posted by Jessica Young Egan on Tuesday, 29 January 2019

El despertar

Fue entonces cuando Jessica y su esposo se embarcaron en la misión de educarse al máximo. Se pusieron en contacto con la organización local sobre síndrome de Down y comenzaron un viaje para aprender lo más posible.

Jessica explicó: “La educación fue el factor determinante que cambió lo que sentíamos hacía el síndrome de Down. Nos dimos cuenta de que simplemente no entendíamos el diagnóstico porque no conocíamos a nadie que tuviera este síndrome. Es lógico tener miedo a cosas que desconocemos o que no entendemos. Nos pusimos en contacto con gente de nuestra comunidad que tenían hijos con síndrome de Down y creamos vínculos muy especiales.”

“Nos dimos cuenta de que en realidad no era nada por lo que temer, muy al contrario, debíamos estar contentos por haber sido elegidos como padres de una niña tan especial y única”.

Posted by Jessica Young Egan on Tuesday, 29 January 2019

Dos meses después de nacer su hija, Jessica, escribió un emotiva “reseña” que causó una gran tormenta en Facebook:

“Cuando solicité mi pedido, dije ‘¡La cantidad regular de cromosomas, por favor!’ Esto es lo que los demás tienen y yo también lo quiero. Me llamaron unos días después de que mi pedido estuviera produciéndose y dijeron “¡Buenas noticias, seguimos adelante y lo aumentamos con cromosomas adicionales gratis! Recibirás los cromosomas adicionales con su pedido completado en 9 meses. ¡¿Qué?! ¡Estaba brava!

Todas los otros pedidos que había visto en perfectas publicaciones de Instagram NO tenían cromosomas adicionales. Bueno, decidí que recibir mi pedido con cromosomas adicionales era mejor que no recibir un pedido, así que decidí esperar a que llegara esta actualización sorpresa. ¡He recibido mi pedido hace dos meses y estoy escribiendo esta reseña para que otros sepan que la actualización con cromosomas adicionales es increíble! ¡Si te la ofrecen, tómala definitivamente! Publiqué algunas fotos debajo del producto terminado y puedes ver que el cromosoma adicional vale la pena, ¡es muy lindo, extra especial y extraordinario! Da mucha alegría adicional. Lo compraría de nuevo sin dudarlo.”

Jaunty cap on, and ready to head to her heart appointment! #sweetgwendolyn #upgradedto47

Posted by Jessica Young Egan on Wednesday, 27 February 2019

La publicación se difundió como la pólvora en Facebook. A 347,000 personas les gustó y muchos comentaron los hermosos sentimientos transmitidos.

“La respuesta ha sido muy positiva, llena de amor y aceptación. Esto es abrumador. He escuchado comentarios de gente que recientemente acaban de tener un bebé con síndrome de Down pero todavía les resulta difícil aceptarlo y han estado en un lugar oscuro. Saber que mi publicación les ha llegado tanto que les ha ayudado a sanar es increíble y honestamente es un honor que llevaré el resto de mi vida.”

Ella continua: “Cuando recibes un diagnóstico de síndrome de Down, da miedo simplemente porque no te lo esperas. Es importante llorar y luego darse cuenta de que es tan malo, es simplemente diferente. Pero todos los niños son diferentes, y no hay garantías de que ningún niño que venga al mundo, no sufra algún tipo de enfermedad o diferencias.

Los niños con síndrome de Down tienen más similitudes con otros niños que diferencias, y es importante no pasar demasiado tiempo llorando porque al final, ¡estarás absolutamente enamorado de tu hijo!”.

La publicación:

When I placed my order I said, “Regular amount of chromosomes, please!” That’s what everyone else got and what I wanted…

Posted by Jessica Young Egan on Sunday, 24 February 2019

Todos los niños tienen derecho a nacer y criarse en un entorno de amor y atención que los padres deben dar. Los niños que nacen con el síndrome de Down no son diferentes, y los comentarios y la “reseña” de Jessica reflejan perfectamente la realidad. ¡Solo deseamos que todos los demás compartan la opinión de Jessica y su esposo!

Si opinas que la publicación de Jessica es perfecta, comparte este artículo en Facebook para que podamos ayudar a difundir aún más este importante mensaje.