Jody Robson, una mamá de 24 años de Birmingham, en Inglaterra, sufre una extraña enfermedad.
Aunque los médicos no la han diagnosticado formalmente, los expertos creen que sufre el síndrome de Kleine-Levin, un raro desorden cerebral que hace que la persona no pueda despertar de su sueño.
Jody fue consciente de su enfermedad cuando tenía 12 años y se quedó en casa de una amiga. Jody se quedó dormida y no se despertó hasta pasados ocho días después. Cuando finalmente se levantó, durante un tiempo Jody no recordaba ni dónde estaba.
Estos inusuales episodios de sueño prolongado pueden durar entre 1 y 2 semanas, y ocurren unas cinco veces al año.
Hasta el momento, Jody ha experimentado unos 50 episodios de este tipo. Se ha quedado dormida en su cumpleaños, en las vacaciones y en Navidad. Lo máximo que ha estado durmiendo es un total de 11 días seguidos.
Aunque da la impresión que está despierta durante esos periodos de sueño, Jody no está mentalmente ahí. Se mueve pero no es ella misma.
«Un día me quedé dormida en Navidad. Ella estaba despierta y abrió los regalos y cosas así, pero podías ver que no era ella misma», cuenta su marido, Steven.
Esta enfermedad ha sido muy frustrante para Jody y también ha afectado su relación con su marido.
Pero quizás el episodio más extremo fue el que ocurrió cuando Jody estaba embarazada. No tiene ningún recuerdo del día en que nació su primer hijo.
La joven mamá se quedó dormida el día antes de dar a luz y se despertó casi dos semanas después sin ningún recuerdo del parto de su hijo.
Fue un shock tanto para él como para su familia.
Jody cree que tiene el síndrome de Kleine-Levin y espera que finalmente la diagnostiquen.
«Somos como cualquier familia normal, pero cuando tengo mis episodios mi vida queda en suspense», cuenta Jody.
Conoce a Jody y a su familia en el video de abajo (en inglés):
Estar enferma sin saber por qué hace que su sufrimiento sea insoportable, y es fácil ver lo confuso y angustioso que debe ser vivir así.
¡Por favor, comparte la historia de Jody para ayudar a difundir la realidad de esta rara enfermedad!
