Vivimos en un mundo obsesionado con la apariencia, y con aquellos que no se ven como los demás o no se ajustan a la "norma" la sociedad puede ser muy cruel.
Yo creo que muchos de nosotros están de acuerdo en que esto no debería ser así. Aun así pasa cada día de una forma u otra.
Alguien que sabe muy bien esto es Jono Lancaster, él sabe mejor que nadie lo cruel que puede ser el mundo.
Jono Lancaster, de Reino Unido, tiene el síndrome de Treacher Collins, un desorden congénito que hace que sus huesos faciales se desarrollen de una forma asimétrica. Esta condición hizo difícil la vida de Jono desde el principio. Sus padres le abandonaron tan sólo horas después de nacer.
Los primeros años de Jono estuvieron marcados por el bullying y el rechazo del mundo, pero Jono no se rindió.
Hoy tiene 30 años y se centra en estar positivo y usar su experiencia para hacer algo bueno para el mundo.
Viaja por el planeta hablando sobre lo que es vivir con el síndrome de Treacher Collins. Visita a niños con este desorden y habla con sus padres y familias para ayudarles a entender lo que es vivir con esta enfermedad.
Un niño que Jono conoció es Zackary Walton, de dos años y de Australia. A pesar de ser tan pequeño, Zachary ya fue acosado por su desorden y su cara deformada. El pasado noviembre, Jono y Zackary se conocieron por primera vez y Jono colgó esta foto en Facebook.
En el video de abajo escuchará s Jono contar su historia. Prometo que no te dejará impasible. Aunque esta historia comienza trágicamente, la fuerza y coraje de Jono es inspiradora.
Espero que podamos difundir la historia de Jono, no sólo para inspirar a la gente, sino también para darles la esperanza y la confianza que necesitan.
¡Nunca hay que juzgar, acosar o discriminar a alguien por su apariencia! Compártelo si estás de acuerdo.
