Tebow vivió en Filipinas durante los 30 años que sus padres dedicaron en el país como misioneros baptistas. Durante su infancia quedó muy impactado por un niño que conoció en una de las misiones, en ...
La pequeña Sophia nació con una discapacidad facial, aunque sus manos y pies también están deformados. Además diagnosticaron que tenía el síndrome Retts, una enfermedad del corazón que afecta permanentemente la capacidad del niño para ...
Jono nació en el Reino Unido en 1985, pero no se veía como el resto de bebés. Tenía el síndrome de Treacher Collins, un desorden congénito raro que hizo que sus huesos faciales se desarrollaran ...
Sophie Walker, de Norfolk, Inglaterra, nació con una rara condición genética llamada neurofibromatosis. La enfermedad es hereditaria y su madre también la tiene. Según la National Organization for Rare Diseases en Estados Unidos, esta enfermedad ...
Jono Lancaster, de Reino Unido, tiene el síndrome de Treacher Collins, un desorden congénito que hace que sus huesos faciales se desarrollen de una forma asimétrica. Esta condición hizo difícil la vida de Jono desde ...
Fuente Abbey y Robert, son una pareja de Oklahoma, en Estados Unidos, que esperaba un bebé cuando los médicos detectaron que el feto sufría una enfermedad conocida como anencefalia, que le impedía desarrollarse correctamente. Su ...
Fuente La situación de Parker era tanto seria como sorprendente, según concluyeron los doctores que examinaron sus radiografías. Sus padres, Crysie y Ryan Grelecki recibieron la noticia de la anormalidad de su bebé antes de ...
Facebook Pero en 2016 dijo basta y optó por enfrentar su problema con madurez y positividad. No tenía por qué avergonzarse de su condición y se colocó frente a las cámaras para demostrarlo. Facebook Se ...
No obstante, sus padres estaban horrorizados. Advirtieron que si les obligaban a llevarlo a su aldea le abandonarían o matarían. Para ellos era una vergüenza llegar con ese bebé a su comunidad. Raja y Jessica ...
Así quedó la pequeña después de la explosión. Twitter Zubaida viajó con su papá a Estados Unidos y una vez allí el equipo del doctor Grossman estudió su caso. Concluyeron que el tratamiento duraría tres ...