Mamá de gemelas con síndrome de Down calla a los críticos con una foto que muestra lo hermosas que son

Mamá de gemelas con síndrome de Down calla a los críticos con una foto que muestra lo hermosas que son

Si bien las posibilidades de dar a luz a gemelos aumentaron un 72 por ciento entre 1980 y 2018, sigue siendo poco habitual. Aproximadamente 33 de cada 1.000 nacimientos son gemelos.

¿Y cuáles son las posibilidades de tener gemelos idénticos? Aproximadamente cada tres o cuatro nacimientos de cada 1.000 son gemelos idénticos. De nuevo, relativamente poco habitual.

Cuando Savannah Combs, de 23 años, descubrió que estaba embarazada de gemelas, se emocionó. Y luego descubrió otra rareza: ambas niñas tenían síndrome de Down.

Por supuesto, fue una noticia emotiva. Savannah y su esposo, Justin Ackerman, sabían que algunas personas la juzgarían a ella y a sus bebés por su condición.

Pero para Savannah, eso es lo que las hace increíblemente valiosas.

«Es muy raro lo que tienen, pero han sido mis pequeñas joyas», dijo a News4JAX.

Savannah, que es de Middleburg, Florida, compartió su viaje posterior al embarazo con sus hijas Kennadi Rue y Mckenli Ackerman en TikTok, donde rápidamente ganaron seguidores.

En uno de sus videos, Savannah dijo que le dijeron que abortara a sus bebés porque no sobrevivirían.

Decidió quedárselas y darles la oportunidad de luchar.

«Cada cita [prenatal] en la que estuvieron vivas era una bendición para mí», explicó Savannah.

Savannah estaba de 29 semanas de embarazo cuando ingresó en el hospital y dio a luz a sus hijas. Las gemelas idénticas, Kennadi Rue y Mckenli Ackerman, nacieron el 12 de mayo de 2021.

Las niñas llegaron dos meses antes de la fecha prevista, por lo que tuvieron que pasar varias semanas en cuidados intensivos antes de irse a casa.

We all beat Covid and back to being happy! ❤️

Posted by Mckenli Kennadi Ackerman on Wednesday, January 26, 2022

«Cada una tenía su propio saco, pero compartían la misma placenta, lo que significa que iban a ser idénticas», dijo.

A pesar de su rara condición, Savannah dijo que son como cualquier otro niño.

“Tienen sentimientos. Tienen el corazón palpitante. Saben hablar. Saben cómo hacer las cosas que tú haces. Llegarán adonde tienen que llegar”, dijo.

“Como dije, puede que estén un paso por detrás, pero lo van a conseguir. He aprendido que estos niños son pequeños luchadores y pequeños seres felices”.

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